關(guān)于征集或邀請醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)商進(jìn)行技術(shù)論證的通知 更正通知

一、基本情況：

原通知的題目：關(guān)于征集或邀請醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)商進(jìn)行技術(shù)論

證的通知

首次公布日期：2021年12月6日

二、更正信息

更正事項：功能需求

更正內(nèi)容：

(一)3包第5項:全自動化學(xué)發(fā)光分析儀

1. 檢測原理：化學(xué)發(fā)光檢測或電化學(xué)發(fā)光檢測

2.檢測速度：≥300測試/小時

3.試劑通道：≥40個，應(yīng)自帶冷藏功能

4.儀器具有具有模塊拓展可能

5. 采用一次性Tip/cup加樣，減少交叉污染

6.樣本處理：采用軌道進(jìn)樣模式，原始管直接上機(jī)，同時在機(jī)

樣本管數(shù)量≥300個，可連續(xù)裝載

7.可在任何時間即時插入急診樣品

8.可實(shí)時或批量自動重檢，可以自動進(jìn)行稀釋后復(fù)檢

9.具備樣品凝塊檢出功能及樣品針堵孔報警和防碰撞功能

10.具備試管液面探測技術(shù)或自動跟蹤功能

11.混勻系統(tǒng)：無接觸式混勻，避免交叉污染

12.支持不停機(jī)的狀態(tài)連續(xù)裝載試劑盒及輔助耗材

13. 定標(biāo)要求：兩點(diǎn)定標(biāo)，批定標(biāo)有效期不低于2個月

14.樣本稀釋(濃縮)功能：可進(jìn)行樣本自動稀釋和濃縮檢測

15.重檢功能：對異常結(jié)果標(biāo)本實(shí)行實(shí)時或批量自動重檢，如遇

特高濃度的樣本，可以自動進(jìn)行稀釋后復(fù)檢

16.項目溯源性：提供配套校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，配套試劑具有可溯

源性

（二）5包第7項:C型臂

 1.C臂配備標(biāo)稱電功率2千瓦及以上的高壓發(fā)生器、最大管電

流達(dá)到20毫安確保圖像的高清晰度

2. C臂的球管熱容量達(dá)到具備900000HU左右

3. 孔徑直徑76cm及以上

4. 具有一定的智能功能

5. C臂體積小巧，便于移動，在日常手術(shù)工作中可非常靈活

的移動

更正日期：2021年12月8日